O Teste do Pezinho é uma das maiores conquistas da saúde pública brasileira. Obrigatório e gratuito, o exame deve ser feito entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê e permite diagnosticar precocemente doenças genéticas, metabólicas e infecciosas, muitas delas silenciosas, mas capazes de causar sequelas graves ou até risco de morte se não forem identificadas a tempo.
Previsto no Estatuto da Criança e do Adolescente, o teste consiste na coleta de algumas gotas de sangue do calcanhar do recém-nascido. O material é aplicado em um papel-filtro e enviado a laboratórios de referência para análise.
Com a ampliação definida pela Lei nº 14.154/2021, o Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) passou a identificar cerca de 50 doenças, divididas em 14 grupos, incluindo a toxoplasmose congênita. Entre as condições rastreadas estão fenilcetonúria, fibrose cística, hipotireoidismo congênito, anemia falciforme, hiperplasia adrenal congênita e deficiência de biotinidase.
O diagnóstico precoce é essencial. Quando há suspeita confirmada, a criança é encaminhada rapidamente para tratamento especializado, reduzindo riscos e garantindo melhor qualidade de vida desde os primeiros dias.
*Sob supervisão de Daniel Costa
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